綜合藥品穩定性考察箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
綜合藥品穩定性考察箱的箱體結構：
材質結構：外箱材質：均采用優質（t=1.2mm）A3鋼板數控機床加工成型，外殼表面進行噴塑處理，更顯光潔、美觀。
內箱材質：采用進口高級不銹鋼（SUS304）。
溫濕度循環系統：采用特制空調型低噪音長軸風扇電機，耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪，以達強度對流垂直擴散循環。
輔助結構：樣品架可根據需要調節上下的位置。
箱門內壁裝有8～10支日光燈進行光照試驗。
內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產品和燈管隔離。
箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗過程。
采用優質的門封條和保溫材料令整機性能更*。
門把手：采用無反作用門把手，操作更容易。
腳輪：機器底部采用高品質可固定式PU活動輪。
設備采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；根據歷史經驗專業設計實驗設備以來，具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到高均勻性；箱門內壁裝有8～10支日光燈進行光照試驗，為保護燈管使用壽命，內部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產品和燈管隔離。
綜合藥品穩定性考察箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗重要的選擇方案。
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